A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o registro da vacina Abrysvo, desenvolvida pela farmacêutica Pfizer. Essa vacina tem como alvo o Vírus Sincicial Respiratório (VSR), responsável por diversas infecções no trato respiratório, incluindo a bronquiolite. A resolução referente a essa autorização foi publicada nesta segunda-feira (1º) no Diário Oficial da União.

A bronquiolite, uma inflamação dos brônquios que afeta especialmente bebês e crianças pequenas, é motivo de preocupação na área da saúde. A Anvisa destaca que a vacina é indicada para a prevenção da doença do trato respiratório inferior em crianças desde o nascimento até os seis meses de idade, por meio da imunização ativa em gestantes.

“Isso significa que, para a proteção das crianças, a aplicação da vacina deve ser feita nas mães, durante a gestação. A vacina não é aplicada diretamente nos bebês”, reforça a Anvisa. Além disso, a dose também foi autorizada para a prevenção da doença em pessoas com 60 anos ou mais, consideradas uma população de risco para esse tipo de infecção.

A vacina Abrysvo é bivalente, composta por dois antígenos da proteína de superfície F do VSR. Sua administração é intramuscular e em dose única, devendo ser aplicada durante o segundo ou terceiro trimestre da gestação. Segundo a Anvisa, foram observados alguns efeitos colaterais na administração do imunizante, como dor no local da vacinação, dor de cabeça e dor muscular. No entanto, a agência ressalta que os benefícios da vacina superam os riscos, com base nas evidências apresentadas.

Essa autorização da Anvisa para a vacina Abrysvo se junta à anterior autorização concedida à vacina Arexvy, desenvolvida pela GlaxoSmith Kline, também destinada à prevenção de doenças causadas pelo VSR, mas com indicação restrita à população com idade superior a 60 anos.