A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway® (datopotamabe deruxtecana), ampliando as opções de tratamento para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) em estágio localmente avançado ou metastático. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e representa um avanço para um grupo de pacientes que, até então, contava com alternativas limitadas após a progressão da doença.

O medicamento passa a ser indicado para adultos que apresentam mutação no gene EGFR e que já realizaram tratamento com terapia-alvo específica para essa alteração genética, além de quimioterapia à base de platina. Nesses casos, a doença já não responde aos tratamentos convencionais, tornando necessária a adoção de novas estratégias terapêuticas.

O câncer de pulmão de não pequenas células representa cerca de 85% dos casos da doença e é o subtipo mais frequente. Entre esses pacientes, parte apresenta mutações no gene EGFR, característica que permite o uso de medicamentos direcionados para combater alterações específicas das células tumorais.

Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão continua sendo a principal causa de mortes por câncer no mundo. A ampliação da indicação do Datroway busca atender justamente pacientes que tiveram progressão da doença após as terapias atualmente disponíveis, oferecendo uma nova alternativa de tratamento.

O medicamento já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama. Com a nova aprovação, passa também a integrar as opções terapêuticas para um grupo específico de pessoas com câncer de pulmão avançado. Apesar do avanço, a utilização do medicamento depende de indicação médica e da avaliação do perfil clínico de cada paciente.