A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de lotes falsificados dos medicamentos Mounjaro e Opdivo, utilizados no tratamento de diabetes tipo 2 e câncer, respectivamente.

A medida foi tomada após os fabricantes Eli Lilly (Mounjaro) e Bristol-Myers Squibb (Opdivo), informarem que não haviam produzido tais lotes, indicando a circulação de produtos falsificados no mercado.

De acordo com a agência reguladora, está proibida a venda, distribuição e uso do lote 082024 do Mounjaro. Este lote foi produzido por uma empresa desconhecida.

O lote ACS1603 do medicamento Opdivo também foi fabricado por empresa desconhecida, por isso foi apreendido, e sua comercialização, distribuição e uso estão proibidos.

Por serem medicamentos falsificados, a agência reguladora faz um alerta. “A Vigilância Sanitária alerta que medicamentos desses lotes não devem ser usados.”

A Anvisa orienta profissionais de saúde e consumidores a verificarem a procedência dos medicamentos e a não utilizarem produtos de lotes não autorizados. A agência também reforça a importância de adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente autorizados e registrados.